Okay, sucess, let's draw these out. The easiest way is to remember the common backbone and then focus on the unique R-group for each.
The common backbone (in its zwitterionic form at physiological pH) is:
H∣H3N+−RCα−COO−∣H
Where αC is the alpha-carbon, H3N+ is the protonated amino group, COO− is the deprotonated carboxyl group, and R is the side chain.
Here are the structures for all 20, grouped by their R-group properties:
Nonpolar, Aliphatic R-Groups:
-
Glycine (Gly, G): R = −H
H∣H3N+−HCα−COO−∣H
-
Alanine (Ala, A): R = −CH3
H∣H3N+−CH3Cα−COO−∣H
-
Valine (Val, V): R = −CH(CH3)2
H∣H3N+−CH(CH3)2Cα−COO−∣H
-
Leucine (Leu, L): R = −CH2CH(CH3)2
H∣H3N+−CH2CH(CH3)2Cα−COO−∣H
-
Isoleucine (Ile, I): R = −CH(CH3)CH2CH3
H∣H3N+−CH(CH3)CH2CH3Cα−COO−∣H
-
Methionine (Met, M): R = −CH2CH2SCH3
H∣H3N+−CH2CH2SCH3Cα−COO−∣H
-
Proline (Pro, P): (Unique cyclic structure where the R-group bonds back to the amino group)
\begin{array}{c}
H_2C - CH_2 \\
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