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Chemistry

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Voici la correction détaillée de la section "CHIMIE MINERALE".


CHIMIE MINERALE (3 points)

1- Donner l'équation de la réaction de ce dosage et le pKa du couple (CH₃COOH/CH₃COO⁻).

  1. Écrire l'équation de la réaction.

    La réaction de dosage est celle d'un acide faible (acide éthanoïque, CH3COOH\text{CH}_3\text{COOH}) par une base forte (hydroxyde de sodium, NaOH\text{NaOH}, dont l'espèce réactive est OH−\text{OH}^-).

    CH3COOH(aq)+OH−(aq)⟶CH3COO−(aq)+H2O(l)\text{CH}_3\text{COOH(aq)} + \text{OH}^-\text{(aq)} \longrightarrow \text{CH}_3\text{COO}^-\text{(aq)} + \text{H}_2\text{O(l)}
  2. Déterminer le pKa du couple.

    Le point de demi-équivalence est atteint lorsque la moitié du volume de base nécessaire pour atteindre l'équivalence a été ajoutée.
    Le volume à l'équivalence VEV_E est donné comme 18 cm318\text{ cm}^3.
    Le volume à la demi-équivalence est VB,demi=VE2=18 cm32=9 cm3V_{B, \text{demi}} = \frac{V_E}{2} = \frac{18\text{ cm}^3}{2} = 9\text{ cm}^3.
    D'après le tableau fourni, pour VB=9 cm3V_B = 9\text{ cm}^3, le pH de la solution est 3,7.
    Au point de demi-équivalence d'un dosage acide faible/base forte, le pH est égal au pKa du couple acide/base.
    Donc, pKa=3,7\boxed{\text{pKa} = 3,7}.

    2- a) Calculer la concentration molaire CAC_A de l'acide éthanoïque.

  3. Appliquer la relation à l'équivalence.

    À l'équivalence, le nombre de moles d'acide initialement présent est égal au nombre de moles de base ajoutée.

    nA=nBn_A = n_B CAVA=CBVEC_A V_A = C_B V_E

    Les données sont :

    • Volume d'acide VA=20 cm3=0,020 LV_A = 20\text{ cm}^3 = 0,020\text{ L}.
    • Concentration de la base CB=10−1 mol.L−1=0,1 mol.L−1C_B = 10^{-1}\text{ mol.L}^{-1} = 0,1\text{ mol.L}^{-1}.
    • Volume de base à l'équivalence VE=18 cm3=0,018 LV_E = 18\text{ cm}^3 = 0,018\text{ L}.
  4. Calculer CAC_A.

    CA=CBVEVA=(0,1 mol.L−1)×(0,018 L)0,020 LC_A = \frac{C_B V_E}{V_A} = \frac{(0,1\text{ mol.L}^{-1}) \times (0,018\text{ L})}{0,020\text{ L}} CA=0,0018 mol0,020 L=0,09 mol.L−1C_A = \frac{0,0018\text{ mol}}{0,020\text{ L}} = 0,09\text{ mol.L}^{-1}

    La concentration molaire de l'acide éthanoïque est CA=0,09 mol.L−1\boxed{C_A = 0,09\text{ mol.L}^{-1}}.

    2- b) En déduire sa masse.

  5. Calculer le nombre de moles d'acide dans l'échantillon.

    Le nombre de moles d'acide nAn_A dans le volume VAV_A est donné par nA=CAVAn_A = C_A V_A.

    nA=(0,09 mol.L−1)×(0,020 L)=0,0018 moln_A = (0,09\text{ mol.L}^{-1}) \times (0,020\text{ L}) = 0,0018\text{ mol}
  6. Calculer la masse correspondante.

    La masse molaire de l'acide éthanoïque est donnée comme M=60 g.mol−1M = 60\text{ g.mol}^{-1}.
    La masse mm de l'acide est m=nA×Mm = n_A \times M.

    m=(0,0018 mol)×(60 g.mol−1)m = (0,0018\text{ mol}) \times (60\text{ g.mol}^{-1}) m=0,108 gm = 0,108\text{ g}

    La masse d'acide éthanoïque dans l'échantillon est m=0,108 g\boxed{m = 0,108\text{ g}}.

    3- Pour VB=0 cm3V_B = 0\text{ cm}^3, calculer les concentrations des espèces chimiques présentes dans la solution.

  7. Déterminer les concentrations des ions hydronium (H3O+H_3O^+) et hydroxyde (OH−OH^-).

    Pour VB=0 cm3V_B = 0\text{ cm}^3, la solution est l'acide éthanoïque pur avant tout ajout de base. D'après le tableau, le pH est 2,4.
    La concentration en ions hydronium est :

    [H3O+]=10−pH=10−2,4 mol.L−1[\text{H}_3\text{O}^+] = 10^{-\text{pH}} = 10^{-2,4}\text{ mol.L}^{-1} [H3O+]≈3,98×10−3 mol.L−1[\text{H}_3\text{O}^+] \approx 3,98 \times 10^{-3}\text{ mol.L}^{-1}

    À 25∘C25^\circ\text{C}, le produit ionique de l'eau Kw=[H3O+][OH−]=10−14K_w = [\text{H}_3\text{O}^+][\text{OH}^-] = 10^{-14}.
    La concentration en ions hydroxyde est :

    [OH−]=Kw[H3O+]=10−1410−2,4=10−11,6 mol.L−1[\text{OH}^-] = \frac{K_w}{[\text{H}_3\text{O}^+]} = \frac{10^{-14}}{10^{-2,4}} = 10^{-11,6}\text{ mol.L}^{-1} [OH−]≈2,51×10−12 mol.L−1[\text{OH}^-] \approx 2,51 \times 10^{-12}\text{ mol.L}^{-1}
  8. Déterminer la concentration de l'ion éthanoate (CH3COO−CH_3COO^-).

    L'acide éthanoïque est un acide faible qui se dissocie partiellement selon l'équilibre :

    CH3COOH(aq)+H2O(l)⇌CH3COO−(aq)+H3O+(aq)\text{CH}_3\text{COOH(aq)} + \text{H}_2\text{O(l)} \rightleftharpoons \text{CH}_3\text{COO}^-\text{(aq)} + \text{H}_3\text{O}^+\text{(aq)}

    D'après la stœchiométrie de cette réaction, la concentration en ions éthanoate est égale à la concentration en ions hydronium produits par la dissociation de l'acide.

    [CH3COO−]=[H3O+]=10−2,4 mol.L−1[\text{CH}_3\text{COO}^-] = [\text{H}_3\text{O}^+] = 10^{-2,4}\text{ mol.L}^{-1} [CH3COO−]≈3,98×10−3 mol.L−1[\text{CH}_3\text{COO}^-] \approx 3,98 \times 10^{-3}\text{ mol.L}^{-1}
  9. Déterminer la concentration de l'acide éthanoïque non dissocié (CH3COOHCH_3COOH).

    La concentration initiale de l'acide est CA=0,09 mol.L−1C_A = 0,09\text{ mol.L}^{-1}. La concentration à l'équilibre de l'acide non dissocié est la concentration initiale moins la quantité qui s'est dissociée.

    [CH3COOH]=CA−[CH3COO−][\text{CH}_3\text{COOH}] = C_A - [\text{CH}_3\text{COO}^-] [CH3COOH]=0,09 mol.L−1−10−2,4 mol.L−1[\text{CH}_3\text{COOH}] = 0,09\text{ mol.L}^{-1} - 10^{-2,4}\text{ mol.L}^{-1} [CH3COOH]=0,09−0,00398=0,08602 mol.L−1[\text{CH}_3\text{COOH}] = 0,09 - 0,00398 = 0,08602\text{ mol.L}^{-1}

    En arrondissant à deux chiffres significatifs :

    [CH3COOH]≈0,086 mol.L−1[\text{CH}_3\text{COOH}] \approx 0,086\text{ mol.L}^{-1}
  10. Résumer les concentrations des espèces chimiques.

    • [H3O+]=10−2,4 mol.L−1≈3,98×10−3 mol.L−1[\text{H}_3\text{O}^+] = \boxed{10^{-2,4}\text{ mol.L}^{-1} \approx 3,98 \times 10^{-3}\text{ mol.L}^{-1}}
    • [OH−]=10−11,6 mol.L−1≈2,51×10−12 mol.L−1[\text{OH}^-] = \boxed{10^{-11,6}\text{ mol.L}^{-1} \approx 2,51 \times 10^{-12}\text{ mol.L}^{-1}}
    • [CH3COO−]=10−2,4 mol.L−1≈3,98×10−3 mol.L−1[\text{CH}_3\text{COO}^-] = \boxed{10^{-2,4}\text{ mol.L}^{-1} \approx 3,98 \times 10^{-3}\text{ mol.L}^{-1}}
    • [CH3COOH]=0,086 mol.L−1[\text{CH}_3\text{COOH}] = \boxed{0,086\text{ mol.L}^{-1}}
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