Identify A,B,C,D and E in the following sequence of reactions

यहाँ दिए गए कार्बनिक रसायन विज्ञान के रूपांतरणों को हल करते हैं।

1. दी गई अभिक्रिया अनुक्रम है: $\text{CH}_2Br-CH_2Br \xrightarrow{1. Alc.KOH} CH\equivCH \xrightarrow{Red hot iron tube at 873K} B \xrightarrow{C} Cumene \xrightarrow{1. O_2, 2. H^+/H_2O} D + \text{Acetone}$

Step 1: $\text{CH}_2Br-CH_2\text{Br}$ से $\text{CH}\equiv\text{CH}$ का निर्माण। 1,2-डाइब्रोमोएथेन का अल्कोहलिक KOH के साथ विहाइड्रोहैलोजनीकरण करने पर पहले विनाइल ब्रोमाइड बनता है। एथाइन ($\text{CH}\equiv\text{CH}$) बनाने के लिए दूसरे विहाइड्रोहैलोजनीकरण के लिए एक प्रबल क्षार की आवश्यकता होती है, जैसे $\text{NaNH}_2$. इसलिए, $\text{A} = NaNH_2$.

Step 2: $\text{CH}\equiv\text{CH}$ से $\text{B}$ का निर्माण। एथाइन को 873K पर लाल गर्म लोहे की नली से गुजारने पर यह त्रिमरीकरण द्वारा बेंजीन बनाता है। इसलिए, $\text{B} = \text{बेंजीन}$ (Benzene).

Step 3: $\text{B}$ से क्यूमीन का निर्माण। बेंजीन (B) से क्यूमीन (आइसोप्रोपिलबेंजीन) बनाने के लिए फ्रीडल-क्राफ्ट्स अल्काइलेशन अभिक्रिया का उपयोग किया जाता है। इसके लिए आइसोप्रोपिल क्लोराइड ($\text{CH}_3CH(Cl)CH_3$) का उपयोग किया जाता है। इसलिए, $\text{C} = \text{आइसोप्रोपिल क्लोराइड}$ (Isopropyl chloride).

Step 4: क्यूमीन से $\text{D}$ और एसीटोन का निर्माण। यह क्यूमीन प्रक्रिया है, जिसमें क्यूमीन ऑक्सीजन के साथ अभिक्रिया करके क्यूमीन हाइड्रोपरॉक्साइड बनाता है, जो फिर अम्ल-उत्प्रेरित जल-अपघटन द्वारा फिनोल और एसीटोन देता है। इसलिए, $\text{D} = \text{फिनोल}$ (Phenol).

Step 5: विकल्पों का मिलान। हमारे द्वारा पहचाने गए अभिकर्मक और उत्पाद हैं: $\text{A} = NaNH_2$, $\text{B} = \text{बेंजीन}$, $\text{C} = \text{आइसोप्रोपिल क्लोराइड}$, $\text{D} = \text{फिनोल}$। यह विकल्प (4) से मेल खाता है।

$\boxed{(4) A=NaNH_2 , B= Benzene , C= Isopropyl chloride , D= Phenol}$

2. दी गई अभिक्रिया अनुक्रम है: $\text{A} \xrightarrow{1. O_3, 2. B} C + CH_3CHO \xrightarrow{Conc.KOH} \text{Potassium formate and methanol}$ $\text{CH}_3CHO \xrightarrow{Dil.KOH} D \xrightarrow{Dil.HCl} \text{But-2-enal}$

Step 1: $\text{A}$ से $\text{C} + CH_3\text{CHO}$ का निर्माण (ओजोनोलिसिस)। यह ओजोनोलिसिस अभिक्रिया है। यदि $\text{A} = \text{प्रोपीन}$ ($\text{CH}_2=CH-CH_3$), तो ओजोनोलिसिस से फॉर्मेल्डिहाइड ($\text{HCHO}$) और एसिटाल्डिहाइड ($\text{CH}_3\text{CHO}$) प्राप्त होते हैं। ओजोनोलिसिस के लिए अपचायक कार्यप्रणाली $\text{Zn/H}_2\text{O}$ होती है। इसलिए, $\text{A} = \text{प्रोपीन}$, $\text{B} = Zn/H_2\text{O}$, और $\text{C} = \text{फॉर्मेल्डिहाइड}$ (Formaldehyde).

Step 2: $\text{C} + CH_3\text{CHO}$ से पोटेशियम फॉर्मेट और मेथनॉल का निर्माण। यदि $\text{C} = \text{फॉर्मेल्डिहाइड}$ ($\text{HCHO}$), तो यह सांद्र KOH के साथ कैनिज़ारो अभिक्रिया करता है (क्योंकि इसमें अल्फा-हाइड्रोजन नहीं होता है)। $\text{2HCHO} \xrightarrow{Conc.KOH} HCOOK + CH_3\text{OH}$ (पोटेशियम फॉर्मेट और मेथनॉल)। यह दिए गए उत्पादों से मेल खाता है। $\text{CH}_3\text{CHO}$ इस अभिक्रिया में भाग नहीं लेता है, बल्कि यह ओजोनोलिसिस का दूसरा उत्पाद है जो आगे की अभिक्रिया में उपयोग होता है।

Step 3: $\text{CH}_3\text{CHO}$ से $\text{D}$ और फिर ब्यूट-2-एनल का निर्माण। एसिटाल्डिहाइड ($\text{CH}_3\text{CHO}$) तनु KOH के साथ एल्डोल संघनन अभिक्रिया करता है (क्योंकि इसमें अल्फा-हाइड्रोजन होते हैं)। $\text{2CH}_3CHO \xrightarrow{Dil.KOH} CH_3CH(OH)CH_2\text{CHO}$ (3-हाइड्रॉक्सीब्यूटेनल)। यह एल्डोल उत्पाद $\text{D}$ है। फिर, 3-हाइड्रॉक्सीब्यूटेनल अम्ल ($\text{Dil.HCl}$) की उपस्थिति में निर्जलीकरण से गुजरता है, जिससे $\alpha,\beta$-असंतृप्त एल्डिहाइड, ब्यूट-2-एनल ($\text{CH}_3CH=\text{CHCHO}$) बनता है। इसलिए, $\text{D} = \text{3-हाइड्रॉक्सीब्यूटेनल}$ (3-Hydroxybutanal).

Step 4: विकल्पों का मिलान। हमारे द्वारा पहचाने गए अभिकर्मक और उत्पाद हैं: $\text{A} = \text{प्रोपीन}$, $\text{B} = Zn/H_2\text{O}$, $\text{C} = \text{फॉर्मेल्डिहाइड}$, $\text{D} = \text{3-हाइड्रॉक्सीब्यूटेनल}$। यह विकल्प (3) से मेल खाता है।

$\boxed{(3) A= Propene , B= Zn/H_2O , C= Formaldehyde , D= 3-Hydroxy butanal}$

3. प्रश्न अधूरा है और विकल्पों के साथ पूरी तरह से दिखाई नहीं दे रहा है, इसलिए इसे हल नहीं किया जा सकता है।

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