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Identify A,B,C,D and E in the following sequence of reactions

Chemistry

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(4) A=NaNH2, B= Benzene , C= Isopropyl chloride , D= Phenol\text{(4) A=NaNH}_2 \text{, B= Benzene , C= Isopropyl chloride , D= Phenol}

(3) A= Propene , B= Zn/H2O , C= Formaldehyde , D= 3-Hydroxy butanal\text{(3) A= Propene , B= Zn/H}_2\text{O , C= Formaldehyde , D= 3-Hydroxy butanal}

Step-by-step solution

9 steps

यहाँ दिए गए कार्बनिक रसायन विज्ञान के रूपांतरणों को हल करते हैं।

1.
दी गई अभिक्रिया अनुक्रम है:
CH2Br−CH2Br→1. Alc.KOHCH≡CH→Red hot iron tube at 873KB→CCumene→1. O2,2. H+/H2OD+Acetone\text{CH}_2\text{Br}-\text{CH}_2\text{Br} \xrightarrow{\text{1. Alc.KOH}} \text{CH}\equiv\text{CH} \xrightarrow{\text{Red hot iron tube at 873K}} \text{B} \xrightarrow{\text{C}} \text{Cumene} \xrightarrow{\text{1. O}_2, \text{2. H}^+/\text{H}_2\text{O}} \text{D} + \text{Acetone}

  1. CH2Br−CH2Br\text{CH}_2\text{Br}-\text{CH}_2\text{Br} से CH≡CH\text{CH}\equiv\text{CH} का निर्माण।

    1,2-डाइब्रोमोएथेन का अल्कोहलिक KOH के साथ विहाइड्रोहैलोजनीकरण करने पर पहले विनाइल ब्रोमाइड बनता है। एथाइन (CH≡CH\text{CH}\equiv\text{CH}) बनाने के लिए दूसरे विहाइड्रोहैलोजनीकरण के लिए एक प्रबल क्षार की आवश्यकता होती है, जैसे NaNH2\text{NaNH}_2.
    इसलिए, A=NaNH2\text{A} = \text{NaNH}_2.

  2. CH≡CH\text{CH}\equiv\text{CH} से B\text{B} का निर्माण।

    एथाइन को 873K पर लाल गर्म लोहे की नली से गुजारने पर यह त्रिमरीकरण द्वारा बेंजीन बनाता है।
    इसलिए, B=बेंजीन\text{B} = \text{बेंजीन} (Benzene).

  3. B\text{B} से क्यूमीन का निर्माण।

    बेंजीन (B) से क्यूमीन (आइसोप्रोपिलबेंजीन) बनाने के लिए फ्रीडल-क्राफ्ट्स अल्काइलेशन अभिक्रिया का उपयोग किया जाता है। इसके लिए आइसोप्रोपिल क्लोराइड (CH3CH(Cl)CH3\text{CH}_3\text{CH(Cl)}\text{CH}_3) का उपयोग किया जाता है।
    इसलिए, C=आइसोप्रोपिल क्लोराइड\text{C} = \text{आइसोप्रोपिल क्लोराइड} (Isopropyl chloride).

  4. क्यूमीन से D\text{D} और एसीटोन का निर्माण।

    यह क्यूमीन प्रक्रिया है, जिसमें क्यूमीन ऑक्सीजन के साथ अभिक्रिया करके क्यूमीन हाइड्रोपरॉक्साइड बनाता है, जो फिर अम्ल-उत्प्रेरित जल-अपघटन द्वारा फिनोल और एसीटोन देता है।
    इसलिए, D=फिनोल\text{D} = \text{फिनोल} (Phenol).

  5. विकल्पों का मिलान।

    हमारे द्वारा पहचाने गए अभिकर्मक और उत्पाद हैं: A=NaNH2\text{A} = \text{NaNH}_2, B=बेंजीन\text{B} = \text{बेंजीन}, C=आइसोप्रोपिल क्लोराइड\text{C} = \text{आइसोप्रोपिल क्लोराइड}, D=फिनोल\text{D} = \text{फिनोल}। यह विकल्प (4) से मेल खाता है।

    (4) A=NaNH2, B= Benzene , C= Isopropyl chloride , D= Phenol\boxed{\text{(4) A=NaNH}_2 \text{, B= Benzene , C= Isopropyl chloride , D= Phenol}}

    2.
    दी गई अभिक्रिया अनुक्रम है:
    A→1. O3,2. BC+CH3CHO→Conc.KOHPotassium formate and methanol\text{A} \xrightarrow{\text{1. O}_3, \text{2. B}} \text{C} + \text{CH}_3\text{CHO} \xrightarrow{\text{Conc.KOH}} \text{Potassium formate and methanol}
    CH3CHO→Dil.KOHD→Dil.HClBut-2-enal\text{CH}_3\text{CHO} \xrightarrow{\text{Dil.KOH}} \text{D} \xrightarrow{\text{Dil.HCl}} \text{But-2-enal}

  6. A\text{A} से C+CH3CHO\text{C} + \text{CH}_3\text{CHO} का निर्माण (ओजोनोलिसिस)।

    यह ओजोनोलिसिस अभिक्रिया है। यदि A=प्रोपीन\text{A} = \text{प्रोपीन} (CH2=CH−CH3\text{CH}_2=\text{CH}-\text{CH}_3), तो ओजोनोलिसिस से फॉर्मेल्डिहाइड (HCHO\text{HCHO}) और एसिटाल्डिहाइड (CH3CHO\text{CH}_3\text{CHO}) प्राप्त होते हैं। ओजोनोलिसिस के लिए अपचायक कार्यप्रणाली Zn/H2O\text{Zn/H}_2\text{O} होती है।
    इसलिए, A=प्रोपीन\text{A} = \text{प्रोपीन}, B=Zn/H2O\text{B} = \text{Zn/H}_2\text{O}, और C=फॉर्मेल्डिहाइड\text{C} = \text{फॉर्मेल्डिहाइड} (Formaldehyde).

  7. C+CH3CHO\text{C} + \text{CH}_3\text{CHO} से पोटेशियम फॉर्मेट और मेथनॉल का निर्माण।

    यदि C=फॉर्मेल्डिहाइड\text{C} = \text{फॉर्मेल्डिहाइड} (HCHO\text{HCHO}), तो यह सांद्र KOH के साथ कैनिज़ारो अभिक्रिया करता है (क्योंकि इसमें अल्फा-हाइड्रोजन नहीं होता है)।
    2HCHO→Conc.KOHHCOOK+CH3OH\text{2HCHO} \xrightarrow{\text{Conc.KOH}} \text{HCOOK} + \text{CH}_3\text{OH} (पोटेशियम फॉर्मेट और मेथनॉल)।
    यह दिए गए उत्पादों से मेल खाता है। CH3CHO\text{CH}_3\text{CHO} इस अभिक्रिया में भाग नहीं लेता है, बल्कि यह ओजोनोलिसिस का दूसरा उत्पाद है जो आगे की अभिक्रिया में उपयोग होता है।

  8. CH3CHO\text{CH}_3\text{CHO} से D\text{D} और फिर ब्यूट-2-एनल का निर्माण।

    एसिटाल्डिहाइड (CH3CHO\text{CH}_3\text{CHO}) तनु KOH के साथ एल्डोल संघनन अभिक्रिया करता है (क्योंकि इसमें अल्फा-हाइड्रोजन होते हैं)।
    2CH3CHO→Dil.KOHCH3CH(OH)CH2CHO\text{2CH}_3\text{CHO} \xrightarrow{\text{Dil.KOH}} \text{CH}_3\text{CH(OH)}\text{CH}_2\text{CHO} (3-हाइड्रॉक्सीब्यूटेनल)।
    यह एल्डोल उत्पाद D\text{D} है। फिर, 3-हाइड्रॉक्सीब्यूटेनल अम्ल (Dil.HCl\text{Dil.HCl}) की उपस्थिति में निर्जलीकरण से गुजरता है, जिससे α,β\alpha,\beta-असंतृप्त एल्डिहाइड, ब्यूट-2-एनल (CH3CH=CHCHO\text{CH}_3\text{CH}=\text{CHCHO}) बनता है।
    इसलिए, D=3-हाइड्रॉक्सीब्यूटेनल\text{D} = \text{3-हाइड्रॉक्सीब्यूटेनल} (3-Hydroxybutanal).

  9. विकल्पों का मिलान।

    हमारे द्वारा पहचाने गए अभिकर्मक और उत्पाद हैं: A=प्रोपीन\text{A} = \text{प्रोपीन}, B=Zn/H2O\text{B} = \text{Zn/H}_2\text{O}, C=फॉर्मेल्डिहाइड\text{C} = \text{फॉर्मेल्डिहाइड}, D=3-हाइड्रॉक्सीब्यूटेनल\text{D} = \text{3-हाइड्रॉक्सीब्यूटेनल}। यह विकल्प (3) से मेल खाता है।

    (3) A= Propene , B= Zn/H2O , C= Formaldehyde , D= 3-Hydroxy butanal\boxed{\text{(3) A= Propene , B= Zn/H}_2\text{O , C= Formaldehyde , D= 3-Hydroxy butanal}}
    1. प्रश्न अधूरा है और विकल्पों के साथ पूरी तरह से दिखाई नहीं दे रहा है, इसलिए इसे हल नहीं किया जा सकता है।
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