Recopie et complète les équations des réactions nucléaires ci-dessous : 21084Po -> 20682Pb + 42He 4019K -> 4020Ar + e^-

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Recopie et complète les équations des réactions nucléaires ci-dessous : 21084Po -> 20682Pb + 42He 4019K -> 4020Ar + e^-

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Voici la résolution des questions de l'image.

PHYSIQUE (2 points)

A. Recopie et complète les équations des réactions nucléaires ci-dessous :

  1. Pour l'équation 84210Po82Pb+24He^{210}_{84}Po \longrightarrow ^{82}Pb + ^{4}_{2}\text{He} : Conservation du nombre de masse (A) : 210=APb+4    APb=206210 = A_{Pb} + 4 \implies A_{Pb} = 206. Conservation du numéro atomique (Z) : 84=82+284 = 82 + 2. L'équation complétée est : 21084Po82206Pb+24He^{210_{84}Po \longrightarrow ^{206}_{82}Pb + ^{4}_{2}He}

  2. Pour l'équation 1940KAr+10e^{40}_{19}K \longrightarrow Ar + ^0_{-1}\text{e} : Le symbole 10e^0_{-1}\text{e} représente un électron (désintégration β\beta^-). Conservation du nombre de masse (A) : 40=AAr+0    AAr=4040 = A_{Ar} + 0 \implies A_{Ar} = 40. Conservation du numéro atomique (Z) : 19=ZAr1    ZAr=2019 = Z_{Ar} - 1 \implies Z_{Ar} = 20. Cependant, l'élément Argon (Ar) a un numéro atomique Z=18Z=18. L'énoncé indique "Ar", ce qui suggère que la particule émise n'est pas un électron mais un positron (10e^0_1\text{e}) pour que l'élément produit soit l'argon. Si le produit est 1840Ar^{40}_{18}\text{Ar}, alors la particule émise est ZAX^A_Z X: 40=40+AX    AX=040 = 40 + A_X \implies A_X = 0. 19=18+ZX    ZX=119 = 18 + Z_X \implies Z_X = 1. La particule est donc un positron 10e^0_1\text{e} (désintégration β+\beta^+). L'équation complétée est : 4019K1840Ar+10e^{40_{19}K \longrightarrow ^{40}_{18}Ar + ^0_1e}

B. Un électron de charge qq pénètre avec une vitesse v\vec{v} dans un champ magnétique B\vec{B} uniforme perpendiculaire à v\vec{v}.

  1. L'expression de la force magnétique F\vec{F} de Lorentz est : F=q(v×B)\vec{F = q(\vec{v} \times \vec{B})}

  2. Reproduction du schéma et représentation de la force F\vec{F} de Lorentz qui s'exerce sur un électron de vitesse v\vec{v} en mouvement dans le champ magnétique uniforme B\vec{B}. L'électron a une charge q=eq = -e (négative). Le vecteur v\vec{v} est dirigé vers la droite. Le vecteur B\vec{B} est dirigé vers l'extérieur du plan (symbolisé par un point). En utilisant la règle de la main droite pour le produit vectoriel v×B\vec{v} \times \vec{B} : • Les doigts dans la direction de v\vec{v} (droite). • La paume orientée vers B\vec{B} (vers l'extérieur du plan). • Le pouce indique la direction de v×B\vec{v} \times \vec{B} (vers le bas). Puisque la charge de l'électron est négative, la force F\vec{F} est de sens opposé à v×B\vec{v} \times \vec{B}. Donc, la force F\vec{F} est dirigée vers le haut.

    e- ----> v
          ^
          | F
          |
          . B (sortant)
    

    (Le schéma doit être dessiné avec F\vec{F} pointant vers le haut, perpendiculaire à v\vec{v} et B\vec{B}.)

C. Recopie le numéro de chaque affirmation, suivi de la lettre V si l'affirmation est vraie ou de la lettre F si elle est fausse.

  1. L'expression de la force électromotrice (f.é.m.) d'auto-induction qui prend naissance dans une bobine d'inductance L est e=Ldidte = L\frac{di}{dt}. ❌ Faux. L'expression correcte est e=Ldidte = -L\frac{di}{dt} (loi de Lenz).

  2. La direction de la force de Laplace est parallèle à celle du champ magnétique B\vec{B}. ❌ Faux. La force de Laplace F=I(L×B)\vec{F} = I(\vec{L} \times \vec{B}) est toujours perpendiculaire au champ magnétique B\vec{B}.

  3. L'expression de l'intensité du champ magnétique B\vec{B} créé à l'intérieur d'un solénoïde de longueur \ell, de nombre de spires NN et parcouru par un courant électrique d'intensité II est B=μ0NIB = \mu_0 \frac{N}{\ell}I. ✅ Vrai. C'est la formule du champ magnétique à l'intérieur d'un solénoïde long.

  4. L'énergie emmagasinée dans une bobine d'inductance LL, parcourue par un courant électrique d'intensité II est E=12LI2E = \frac{1}{2}LI^2. ✅ Vrai. C'est la formule de l'énergie magnétique emmagasinée dans une bobine.

EXERCICE 2 (5 points)

Données :

  • Acide éthanoïque (CH3COOHCH_3COOH) : CA=102molL1C_A = 10^{-2} mol \cdot L^{-1}, VA=20 mLV_A = 20 \text{ mL}.
  • Hydroxyde de sodium (NaOHNaOH) : CB=5,103molL1C_B = 5,10^{-3} mol \cdot L^{-1} (ce qui signifie 5×103molL15 \times 10^{-3} mol \cdot L^{-1}).
  • Volume de NaOHNaOH versé à l'équivalence : VB=40 mLV_B = 40 \text{ mL}.
  • pH du mélange à l'équivalence (VB=40 mLV_B = 40 \text{ mL}) : pH=8,1pH = 8,1.
  • Produit ionique de l'eau : Ke=1014K_e = 10^{-14} à 25C25^\circ\text{C}.

1. Écris l'équation-bilan de la réaction chimique entre la solution d'acide éthanoïque et la solution d'hydroxyde de sodium.

Step 1: Identifier les réactifs. L'acide éthanoïque est un acide faible (CH3COOHCH_3COOH). L'hydroxyde de sodium est une base forte qui libère des ions hydroxyde (OHOH^-) en solution. La réaction est une réaction acido-basique entre l'acide éthanoïque et les ions hydroxyde.

Step 2: Écrire l'équation-bilan. CH3COOH(aq)+OH(aq)CH3COO(aq)+H2O(l)CH_3COOH_{(aq) + OH^-_{(aq)} \longrightarrow CH_3COO^-_{(aq)} + H_2O_{(l)}}

2. Montre que :

2.1. le groupe d'élèves a atteint l'équivalence acido-basique;

Step 1: Calculer le volume théorique de base à l'équivalence. À l'équivalence d'un titrage acido-basique, les quantités de matière d'acide et de base sont dans les proportions stœchiométriques. Pour cette réaction 1:1, on a nA=nBn_A = n_B. CAVA=CBVB,eqC_A V_A = C_B V_{B,eq} VB,eq=CAVACBV_{B,eq} = \frac{C_A V_A}{C_B}

Step 2: Substituer les valeurs numériques. VB,eq=(102molL1)×(20103L)(5103molL1)V_{B,eq} = \frac{(10^{-2} mol \cdot L^{-1}) \times (20 \cdot 10^{-3} L)}{(5 \cdot 10^{-3} mol \cdot L^{-1})} VB,eq=2,0104mol5103molL1=0,040L=40mLV_{B,eq} = \frac{2,0 \cdot 10^{-4} mol}{5 \cdot 10^{-3} mol \cdot L^{-1}} = 0,040 L = 40 mL

Step 3: Comparer avec le volume expérimental. Le volume de solution d'hydroxyde de sodium versé par le groupe d'élèves est VB=40 mLV_B = 40 \text{ mL}. Ce volume correspond exactement au volume théorique à l'équivalence. De plus, le pH mesuré à ce volume est 8,18,1, ce qui est basique et cohérent avec l'équivalence d'un acide faible par une base forte. On en déduit que le groupe d'élèves a bien atteint l'équivalence acido-basique.

2.2. la concentration molaire volumique de la solution aqueuse obtenue est C=3,33103molL1C' = 3,33 \cdot 10^{-3} mol \cdot L^{-1}.

Step 1: Calculer la quantité de matière d'ion éthanoate formée à l'équivalence. À l'équivalence, tout l'acide éthanoïque initial a été transformé en ion éthanoate (CH3COOCH_3COO^-). nCH3COO=nCH3COOH,initial=CAVAn_{CH_3COO^-} = n_{CH_3COOH, initial} = C_A V_A nCH3COO=(102molL1)×(20103L)=2,0104moln_{CH_3COO^-} = (10^{-2} mol \cdot L^{-1}) \times (20 \cdot 10^{-3} L) = 2,0 \cdot 10^{-4} mol

Step 2: Calculer le volume total de la solution à l'équivalence. Vtotal=VA+VB=20mL+40mL=60mL=0,060LV_{total} = V_A + V_B = 20 mL + 40 mL = 60 mL = 0,060 L

Step 3: Calculer la concentration CC' de l'ion éthanoate. C=nCH3COOVtotalC' = \frac{n_{CH_3COO^-}}{V_{total}} C=2,0104mol0,060L=260104molL1=130102molL1C' = \frac{2,0 \cdot 10^{-4} mol}{0,060 L} = \frac{2}{60} \cdot 10^{-4} mol \cdot L^{-1} = \frac{1}{30} \cdot 10^{-2} mol \cdot L^{-1} C0,03333102molL1=3,33103molL1C' \approx 0,03333 \cdot 10^{-2} mol \cdot L^{-1} = 3,33 \cdot 10^{-3 mol \cdot L^{-1}}

3. Donne le nom et les propriétés de la solution aqueuse obtenue lorsque le groupe a versé la moitié du volume VBV_B de la solution aqueuse d'hydroxyde de sodium.

Step 1: Identifier le point de la titration. La moitié du volume VBV_B (volume à l'équivalence) est VB/2=40mL/2=20 mLV_B/2 = 40 mL / 2 = 20 \text{ mL}. À ce point, la moitié de l'acide initial a réagi pour former sa base conjuguée. La solution contient alors des quantités égales d'acide faible (CH3COOHCH_3COOH) et de sa base conjuguée (CH3COOCH_3COO^-).

Step 2: Nommer la solution. Une telle solution est appelée une solution tampon.

Step 3: Énumérer les propriétés d'une solution tampon. Les propriétés d'une solution tampon sont : • Son pH varie peu par addition modérée d'acide ou de base. • Son pH varie peu par dilution. • À la demi-équivalence, le pH de la solution est égal au pKapK_a du couple acido-basique.

4. Détermine le pKa du couple acide éthanoïque/ion éthanoate.

Step 1: Utiliser les données à l'équivalence. À l'équivalence, le pH est 8,18,1 et la concentration de l'ion éthanoate est C=3,33103molL1C' = 3,33 \cdot 10^{-3} mol \cdot L^{-1}. L'ion éthanoate est une base faible qui réagit avec l'eau : CH3COO(aq)+H2O(l)CH3COOH(aq)+OH(aq)CH_3COO^-_{(aq)} + H_2O_{(l)} \rightleftharpoons CH_3COOH_{(aq)} + OH^-_{(aq)}

Step 2: Calculer la concentration en ions hydroxyde. À partir du pH, on peut trouver [H3O+][H_3O^+] : [H3O+]=10pH=108,1molL1[H_3O^+] = 10^{-pH} = 10^{-8,1} mol \cdot L^{-1} Puis, on utilise le produit ionique de l'eau Ke=[H3O+][OH]K_e = [H_3O^+][OH^-] pour trouver [OH][OH^-] : [OH]=Ke[H3O+]=1014108,1=1014+8,1=105,9molL1[OH^-] = \frac{K_e}{[H_3O^+]} = \frac{10^{-14}}{10^{-8,1}} = 10^{-14+8,1} = 10^{-5,9} mol \cdot L^{-1} [OH]1,2589106molL1[OH^-] \approx 1,2589 \cdot 10^{-6} mol \cdot L^{-1}

Step 3: Calculer la constante de basicité KbK_b. À l'équilibre, [CH3COOH]=[OH][CH_3COOH] = [OH^-] et [CH3COO]=C[OH][CH_3COO^-] = C' - [OH^-]. Kb=[CH3COOH][OH][CH3COO]=[OH]2C[OH]K_b = \frac{[CH_3COOH][OH^-]}{[CH_3COO^-]} = \frac{[OH^-]^2}{C' - [OH^-]} Puisque [OH]=1,2589106molL1[OH^-] = 1,2589 \cdot 10^{-6} mol \cdot L^{-1} est beaucoup plus petit que C=3,33103molL1C' = 3,33 \cdot 10^{-3} mol \cdot L^{-1}, on peut faire l'approximation C[OH]CC' - [OH^-] \approx C'. Kb=(105,9)23,33103=1011,83,33103K_b = \frac{(10^{-5,9})^2}{3,33 \cdot 10^{-3}} = \frac{10^{-11,8}}{3,33 \cdot 10^{-3}} Kb1,5848910123,331034,7591010K_b \approx \frac{1,58489 \cdot 10^{-12}}{3,33 \cdot 10^{-3}} \approx 4,759 \cdot 10^{-10}

Step 4: Calculer la constante d'acidité KaK_a et le pKapK_a. On utilise la relation KaKb=KeK_a \cdot K_b = K_e. Ka=KeKb=10144,75910102,101105K_a = \frac{K_e}{K_b} = \frac{10^{-14}}{4,759 \cdot 10^{-10}} \approx 2,101 \cdot 10^{-5} Enfin, le pKapK_a est donné par : pKa=log(Ka)=log(2,101105)pK_a = -\log(K_a) = -\log(2,101 \cdot 10^{-5}) pKa4,68pK_a \approx 4,68

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