Le pentan-3-ol, oxydé par une solution aqueuse de dichromate de potassium en excès, conduit à un acide carboxylique.

Voici la vérification de tes réponses :

2. Le pentan-3-ol, oxydé par une solution aqueuse de dichromate de potassium en excès, conduit à un acide carboxylique.

✅ Correct.
Ton explication est juste. Le pentan-3-ol est un alcool secondaire. L'oxydation d'un alcool secondaire, même en présence d'un excès d'oxydant, conduit à une cétone (ici, la pentan-3-one), et non à un acide carboxylique. Seuls les alcools primaires peuvent être oxydés en acides carboxyliques.

3. Le caractère nucléophile des amines est dû au doublet d'électrons non liant porté par l'atome d'azote.

✅ Correct.
Ton explication est exacte. L'atome d'azote dans une amine possède un doublet d'électrons non liant qui est disponible pour être donné à un site électrophile, ce qui confère aux amines leur caractère nucléophile et basique.